1161. بررسی اثر سرکوب ژن LncRNA PVT1 و پاکلیتاکسل بر رشد، آپوپتوز و مهاجرت ردهی سلولی AGSسرطان معده

پدیدآورنده :

کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1162. بررسی اختلالات کروموزومی و ساب تلومریک در ۴۰ کودک عقب مانده ذهنی یا دچار تاخیر تکامل با علت نامشخص با استفاده از روشهای سیوژنتیک و تکثیر پروبهای چندگانه وابسته به اتصال MLPA))

کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

1163. بررسی الگوی وراثتی وتشخیص ملکولی جهش درژن کانکسین ۲۶درناشنوایان تحت پوشش سازمان بهزیستی استان یزد

کتابخانه: کتابخانه مرکز روانپزشکی رازی (طهران)

1164. بررسی الگوی وراثتی وتشخیص ملکولی جهش درژن کانکسین ۲۶درناشنوایان تحت پوشش سازمان بهزیستی استان یزد

کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

1165. بررسی بیان RNA ی غیر کد کننده LNCRNA- VLDLR در سرطان کلورکتال

پدیدآورنده :

کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1166. بررسی بیان ‮‭lncRNA FER۱L۴‬ و ژن هدف آن ‮‭(RB۱)‬ در سرطان کولورکتال,‮‭Evaluation of lncRNA FER۱L۴ expression and its target gene (RB۱) in the colorectal cancer‬

پدیدآورنده :

کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1167. بررسی بیان ژن ‮‭KLF۴‬ به عنوان یک مارکر مولکولی جدید در تومورهای سینه

پدیدآورنده :

کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

موضوع : Breast cancer,KLF4,oncogene,tumor suppressor,Semiquantitative RT-PCR,Molecular marker

1168. بررسی بیان ژن ‮‭Survivin‬ و واریانت های پیرایشی ‮‭۲B‬ و ‮‭Ex۳‬ آن به عنوان یک مارکر مولکولی جدید در تومور های تیروئیدی

پدیدآورنده :

کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

موضوع : Survivin,Splice variants,Inhibitors of apoptosis,Semi Quantitative RT-PCR

1169. بررسی بیان ژن نوکلئوستمین به عنوان یک مارکر مولکولی جدید در تومورهای سینه

پدیدآورنده :

کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

موضوع : Molecular marker,Breast cancer,Nucleostemin,stem cells,Semiquantitative RT-PCR

1170. بررسی پلی مورفیسم پروموتور ژن‮‭۳۱G/C) Survivin- (SNP‬در مبتلایان به سرطان پستان) در شمالغرب کشور(

پدیدآورنده :

کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

موضوع : Breast cancer,Survivin promoter polymorphisms,Susceptibility to Breast cancer,Gene Sequencing,inhibitor of apoptosis,Molecular marker

1171. بررسی تأثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان رت بر میزان آپاپتوز و بیان نشانگرهای سطح سلولی ‮‭CD۳۳‬ و ‮‭CD۳۴‬ در رده سلولی لوسمی میلوئیدی مزمن

پدیدآورنده :

کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1172. بررسی تغییرات بیان RNA¬های غیر کد کننده¬ی بلند LOWEG و MINCR در بافت های توموری بیماران مبتلا به سرطان معده نسبت به بافت حاشیه ی تومور

پدیدآورنده :

کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1173. بررسی تغییرات بیان miRNA ها در نمونه های بافت و خلط افراد ایرانی مبتلا به سرطان ریه نوع NSCLC

کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

1174. بررسی تغییرات تعداد کپی (CNV) در ۵۰ فرد ایرانی مبتلا به کم خونی که مشکوک به داشتن حذف یا اضافه در لکوس آلفا یا بتای خود هستند با استفاده از روشMLPA

کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع : Thalassemia disease

1175. بررسی تنوع تعداد کپی (CNVs) در 15 خانوادۀ ایرانی مبتلا به اسپاستیک پاراپلژی ارثی (HSP)، به منظور یافتن واریانت‌های ژنتیکی احتمالی مسبّب بیماری

پدیدآورنده :

کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع : اسپاستیک پاراپلژی ارثی ,: hereditary spastic paraplegia

1176. بررسی تنوعات تعداد کپی های نوکلئوتیدی (CNV) در ژن های GATA4, NKX2-5, TBX5, CRELD, BMP4 در پنجاه فرد با ناهنجاری مادرزادی قلبی غیرسندرمیک تک گیر با استفاده از روش MLPA

کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع : MLPA

1177. بررسی جهش های ژنتیکی در ژن SCN2A و MOZ در بیماران مبتلا به ناتوانی ذهنی

پدیدآورنده :

کتابخانه: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)

1178. بررسی علت ژنتیکی بیماران تشخیص داده نشده با احتمال بیماری مندلی (تک ژنی) در 10 خانواده به روش توالی¬یابی اگزوم و یا نقشه¬یابی هموزیگوسیتی

کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع : بیماری های وراثتی نادر,Rare Inherited Diseases

1179. بررسی علل ژنتیکی آنمی در ۲۰ خانواده مبتلا با استفاده از توالی یابی کل اگزوم که با روش های رایج به تشخیص نرسیده اند.

کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع : Rare Hereditary Anemia

1180. بررسي علل ژنتیکی در 20 خانواده مبتلا به بیماری کلیه پلی کیستی اتوزومی غالب به روش توالی یابی هدفمند (پنل) و نیز توالی یابی کل اگزوم برای بیمارانی که در آنان با روش توالی یابی هدفمند (پنل) جهشی یافت نشده است

کتابخانه: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)

موضوع : بیماری کلیه پلی کیستی اتوزومی غالب,Autosomal dominant polycystic kidney disease